MDR und jetzt?
Verpflichtende Umsetzung der seit Mai 2021 gültigen Verordnung (Update 2024!)

Es ist schon sehr gewöhnungsbedürftig, dass Zahnärztinnen und Zahnärzte in der Medical Device Regulation (MDR) als „Hersteller oder Inverkehrbringer von Sonderanfertigungen“ bezeichnet werden und neben einem funktionierenden QM mit weiteren Regelungen und Pflichten belastet werden. Viele Praxen haben die MDR bisher wenig beachtet, weil sie der falschen Annahme unterliegen, dass die MDR nur für Praxislabore relevant sei.

Die seit 2024 verstärkt stattfindenden Praxisbegehungen beinhalten auch die Überprüfung zur Einhaltung der gesetzlichen MDR-Vorschriften. Dabei können z. B. auch die korrekte Dokumentation von Chargen-Nummern bei Füllungsmaterialien (o. Ä.) überprüft werden. Damit Sie ohne Bedenken derartigen Prüfungen entgegensehen können, empfehlen wir Ihnen und Ihrem gesamten Team diese praxisorientierte Fortbildung zur MDR mit vielen wertvollen Einblicken, Handlungsempfehlungen und dem Ziel, alle relevanten Anforderungen effizient und effektiv in Ihren Praxisalltag zu integrieren.

Obwohl die verpflichtende Umsetzung der MDR einiges an Aufwand mit sich bringt, bietet sie zeitgleich viel Positives und echte Chancen. Durch die Einführung eines effektiven Risiko- und Fehlermanagements wird die Patientensicherheit gestärkt und die Praxisorganisation so ganz „nebenbei“ optimiert.

Wichtiger Hinweis: Die DAISY Akademie + Verlag GmbH ist Veranstalter dieser Fortbildung. Für die Inhalte des Webinars ist die OPTI health consulting GmbH verantwortlich.

Mit Ihrer Anmeldung zu dieser Fortbildung willigen Sie in die Weitergabe Ihrer Kontaktdaten von DAISY Akademie + Verlag GmbH an OPTI health consulting GmbH ein. Die Weitergabe erfolgt ausschließlich zum Zwecke der Nachbearbeitung dieser Fortbildung und zur Kontaktaufnahme der Referentin mit den Teilnehmenden.

  • Einführung und Überblick in die MDR
  • Medizinprodukte und ihre Bedeutung
  • CE-Kennzeichnung
  • Sonderanfertigungen
  • Konformitätserklärung
  • Überwachung nach dem Inverkehrbringen
  • Bestandsverzeichnisse
  • Verzeichnis der aufbereitbaren Medizinprodukte
  • Chargenrückverfolgung
  • Risikomanagement
  • Umgang mit Vorkommnissen
  • Zusammenfassung und Ausblick

In diesem aktualisierten Webinar erfahren Sie, wie Sie die Anforderungen der MDR in Ihrem Praxis- und Laboralltag umsetzen, welche einzelnen Punkte zu beachten sind und worauf das gesamte Team zu achten hat.

  • Seit 2009 tätig für die OPTI health consulting GmbH
    • Schwerpunkt Leitung Kundenbetreuung
    • Aus- und Weiterbildung der OPTI-Mitarbeiter
    • Referententätigkeit bei div. Lehrgängen und Ausbildungen
    • ausgebildete Datenschutzbeauftragte
  • Frühere Tätigkeiten
    • Gebietsleitung Süddeutschland bei der Dampsoft GmbH
    • Entwicklungsabteilung bei der Dampsoft GmbH
    • TÜV-Auditorin (QM im Gesundheitswesen)
    • ausgebildete Zahnarzthelferin

Zahnärztinnen, Zahnärzte, Labortechniker und das gesamte Praxisteam, die die Anforderung der MDR im Praxis- und Laboralltag umsetzen möchten, um dadurch zeitnah auf ggf. anstehende Begehungen vorbereitet zu sein.

Sie haben die Wahl!

Dauer

ca. 2 Stunden

Fortbildungspunkte

2 CME-Punkte

Preis (inkl. MwSt.)

65,00 €
je Teilnehmer*in

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Die Krone einer perfekten Behandlung ist – die perfekte Abrechnung!